Το υπουργείο αναφέρει ότι το 2025 καταγράφηκαν 322 περιπτώσεις γενετικών ανωμαλιών σε νεογνά, έναντι 184 το 2022, και ζητά ανεξάρτητη επιστημονική διερεύνηση των αιτιών.
Σε 322 ανήλθαν το 2025 οι περιπτώσεις γενετικών ανωμαλιών σε νεογνά που καταγράφηκαν, σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας. Το 2022 είχαν αναφερθεί 184, επομένως ο αριθμός για το 2025 είναι αυξημένος κατά 75% και αποτελεί ρεκόρ.
Ο γενικός διευθυντής του υπουργείου, Munir al-Bursh, χαρακτήρισε τα στοιχεία σοβαρή προειδοποίηση για τη δημόσια υγεία και ζήτησε ανεξάρτητη διεθνή επιστημονική έρευνα, ώστε να προσδιοριστούν οι παράγοντες πίσω από την αύξηση.
Στις καταγεγραμμένες ανωμαλίες περιλαμβάνονται χειλεογναθοϋπερωϊοσχιστία, άτυπα εξωτερικά γεννητικά όργανα που μπορεί να δυσκολεύουν τον προσδιορισμό του φύλου, βραχυσμένα άνω άκρα και ομφαλοκήλες. Ορισμένα νεογνά εμφανίζουν περισσότερες από μία συγγενείς ανωμαλίες.
Σύμφωνα με το υπουργείο, τα περιστατικά μπορεί να απαιτούν διαγνωστικούς ελέγχους, χειρουργικές επεμβάσεις και εξειδικευμένη ιατρική φροντίδα. Η έρευνα, όπως αναφέρει, θα εξετάσει πιθανούς παράγοντες, μεταξύ των οποίων η ανεπαρκής διατροφή της μητέρας, η έκθεση σε ρύπους και η διαταραχή της μητρικής φροντίδας κατά τη διάρκεια του πολέμου.
Ο al-Bursh εξέφρασε ανησυχία για την αύξηση μέσα στις συνθήκες που περιέγραψε ως γενοκτονική τακτική του Ισραήλ στη Γάζα, αναφέροντας τον λιμό, τον εκτοπισμό και την κατάρρευση των υπηρεσιών υγείας. Το υπουργείο υπογράμμισε την ανάγκη προστασίας των εγκύων και πρόσβασης σε τροφή, ιατρικές εξετάσεις και ειδικά χειρουργεία για τα νεογνά.
